(R)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-propionic acid methyl ester | 359865-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 359865-05-7
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₃
• 分子量: 435.522
• InChiKey: PLPDJVLDWFSNKL-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-propionic acid methyl ester 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 4α-N-9-phenylfluoren-9-ylamino-3α-acetoxy-5-p-methoxyphenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Chang, Kyu-Tae; Jang, Ki Chang; Park, Ho-Yong, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 6, p. 1173 - 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-酪氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 lead(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chang, Kyu-Tae; Jang, Ki Chang; Park, Ho-Yong, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 6, p. 1173 - 1179

  摘要：

  DOI：