<3aα,7aα>-7a-<1-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-phenyl-2-propynyl>hexahydro-1(3H)-isobenzofuranone | 130082-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: <3aα,7aα>-7a-<1-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-phenyl-2-propynyl>hexahydro-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: (3aS,7aR)-7a-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylprop-2-ynyl]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 130082-96-1；130144-66-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃Si
• 分子量: 384.591
• InChiKey: XJRLBKUMFJAYCJ-GGFVOEBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aα,7aα>-7a-<1-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-phenyl-2-propynyl>hexahydro-1(3H)-isobenzofuranone 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl <1α,2α>-1-<1-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-phenyl-2-propynyl>-2-<(phenylseleno)methyl>cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基环化法构建反式环稠合化合物

  摘要：

  用丙-2-炔（和烯丙基）溴化物将衍生自（4）型双环内酯的烯醇化物烷基化，得到产物（5），其中不饱和烷基与剩余的环稠合氢同构；丙-2- ynylic醛类可以被用来代替卤化物，并且在这两种情况下，内酯开与苯基硒化钠，酯化和治疗与锡烷然后导致反形环稠合的双环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39900000972
• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-isobenzo[c]furan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 <3aα,7aα>-7a-<1-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-phenyl-2-propynyl>hexahydro-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  自由基环化法构建反式环稠合化合物

  摘要：

  用丙-2-炔（和烯丙基）溴化物将衍生自（4）型双环内酯的烯醇化物烷基化，得到产物（5），其中不饱和烷基与剩余的环稠合氢同构；丙-2- ynylic醛类可以被用来代替卤化物，并且在这两种情况下，内酯开与苯基硒化钠，酯化和治疗与锡烷然后导致反形环稠合的双环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39900000972

文献信息

• Formation of trans ring-fused compounds by an alkylation-radical cyclization sequence
  作者：Derrick L. J. Clive、Hartford W. Manning、Taryn L. B. Boivin、Maarten H. D. Postema

  DOI：10.1021/jo00076a057

  日期：1993.11

  Enolates derived from bicyclic lactones of type 1 (Scheme I) can be alkylated with 2-propynylic halides to give products 2, in which the unsaturated alkyl group is syn to the adjacent ring-fusion hydrogen. Reaction of 2 with sodium phenyl selenide and then with diazomethane produces esters 3, and these give trans ring-fused bicyclic compounds 4 when treated with triphenyltin hydride in the presence of a radical initiator. The bicyclic compounds afford ketones on double-bond cleavage, and the angular ester function can be converted into a methyl group. Similar processes occur if an aldehyde is used in the first step instead of a halide. The methodology is general.
• CLIVE, DERRICK L. J.;MANNING, HARTFORD W.;BOIVIN, TARYN L. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N4, C. 972-974
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、MANNING, HARTFORD W.、BOIVIN, TARYN L. B.

  DOI：——

  日期：——