5-cycloheptylidene-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione | 1271933-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cycloheptylidene-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 1271933-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: JOWSAQUXGGRKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cycloheptylidene-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione 、 乙烯基乙醚 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(7'RS)-7'-ethoxy-1',5',6',7'-tetrahydro-1',3'-dimethylspiro[cycloheptane-1,5'-[2H]pyrano[2,3-d]pyrimidine]-2',4'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环酮与苯甲酰基乙腈和N，N'-二甲基巴比妥酸的Knoevenagel缩合反应。空间位阻缩合产物在杂Diels-Alder反应合成螺和双螺吡喃中的应用

  摘要：

  研究了位阻逆的苯甲酰基乙腈和N，N'-二甲基巴比妥酸的位阻环亚烷基衍生物与烯醇醚，环状烯醇醚以及位阻受阻的亚烷基环烷烃的Diels-Alder环加成反应。获得了新的螺，双螺二氢吡喃，螺旋藻和双螺菌。为了证实实验结果，通过半经验AM1，PM3方法和从头算Hartree-Fock计算，计算了异二烯和双亲物的前沿轨道HOMO和LUMO能量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.053
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 环庚酮 在 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5-cycloheptylidene-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  环酮与苯甲酰基乙腈和N，N'-二甲基巴比妥酸的Knoevenagel缩合反应。空间位阻缩合产物在杂Diels-Alder反应合成螺和双螺吡喃中的应用

  摘要：

  研究了位阻逆的苯甲酰基乙腈和N，N'-二甲基巴比妥酸的位阻环亚烷基衍生物与烯醇醚，环状烯醇醚以及位阻受阻的亚烷基环烷烃的Diels-Alder环加成反应。获得了新的螺，双螺二氢吡喃，螺旋藻和双螺菌。为了证实实验结果，通过半经验AM1，PM3方法和从头算Hartree-Fock计算，计算了异二烯和双亲物的前沿轨道HOMO和LUMO能量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.053