摘要三种酚配体(即水杨醛,Hsal; 2-羟基苯乙酮,Hacp和2-羟基萘乙醛,Hnap;通常缩写为HL,其中H代表酚质子)与[Os(bpy)2 Br 2]的反应得到[Os(bpy)2(L)] +类型的络合物,已分离为高氯酸盐。该配合物是抗磁性的(低转速d 6,S = O,在乙腈溶液中在可见光区显示出数个MLCT跃迁)[Os II(bpy)2(sal)] ClO 4配合物的结构由X-水杨醛阴离子作为二齿O,O供体与Os配位,OsN 4 O 2配位球呈八面体形变,循环伏安法显示shows(II)-os(III)的可逆氧化范围为0.17 –0。25 V vs SCE,然后不可逆的oxidation(III)-os(IV)氧化范围为1.38-1.48 V vs SCE。在SCE的负极(-1.49--2.08 V)上还观察到了三联配位的bpy配体的单电子还原。[Os II(bpy)2(L)] ClO
摘要三种酚配体(即水杨醛,Hsal; 2-羟基苯乙酮,Hacp和2-羟基萘乙醛,Hnap;通常缩写为HL,其中H代表酚质子)与[Os(bpy)2 Br 2]的反应得到[Os(bpy)2(L)] +类型的络合物,已分离为高氯酸盐。该配合物是抗磁性的(低转速d 6,S = O,在乙腈溶液中在可见光区显示出数个MLCT跃迁)[Os II(bpy)2(sal)] ClO 4配合物的结构由X-水杨醛阴离子作为二齿O,O供体与Os配位,OsN 4 O 2配位球呈八面体形变,循环伏安法显示shows(II)-os(III)的可逆氧化范围为0.17 –0。25 V vs SCE,然后不可逆的oxidation(III)-os(IV)氧化范围为1.38-1.48 V vs SCE。在SCE的负极(-1.49--2.08 V)上还观察到了三联配位的bpy配体的单电子还原。[Os II(bpy)2(L)] ClO