3-methyl-6-(2-nitro-phenyl)-12H-dibenzo[b,h][1,6]naphthyridin-7-one | 30576-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-(2-nitro-phenyl)-12H-dibenzo[b,h][1,6]naphthyridin-7-one
• CAS: 30576-14-8
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: PGHFSPXLTPEHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-(2-nitro-phenyl)-12H-dibenzo[b,h][1,6]naphthyridin-7-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12-methyl-dibenzo[b,h]chromeno[2,3,4-de][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  环am。第二十三部分。二苯并[ b，h ] [1]苯并吡喃并[2,3,4- de ] [1,6]萘啶及其在癌变过程中的分子取向

  摘要：

  取代的二苯并[ b，h ] [1,6]萘啶和取代的[1]苯并吡喃并[3,2 - c ]喹啉-7-环的环化，以及N-羧基邻氨基苯甲酸酐与取代的1,3-的缩合描述了二苯基丙烷-1,3-二酮，然后进行还原环化，明确导致二苯并[ b，h ] [1]苯并吡喃并[2,3,4- de ] [1,6]萘啶和五个异构甲基衍生物。给出了2-，7-和12-甲基衍生物的致癌活性差异的解释，这与致癌作用的特定分子方向一致，类似于对三环喹唑啉及其衍生物的推导。

  DOI：

  10.1039/j39700002647