(6aS,7R)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclopropyl-11-fluoro-1-oxo-1,4,6a,7,8,9-hexahydro-6H-pyrrolo[1,2':4,5][1,4]thiazino[3,2-h]quinoline-2-carboxylic acid | 1272318-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6aS,7R)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclopropyl-11-fluoro-1-oxo-1,4,6a,7,8,9-hexahydro-6H-pyrrolo[1,2':4,5][1,4]thiazino[3,2-h]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: (14R,15S)-3-cyclopropyl-9-fluoro-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-17-thia-3,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1,4,7,9-tetraene-5-carboxylic acid
• CAS: 1272318-86-1
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₃O₅S
• 分子量: 475.541
• InChiKey: AARGAPZEPDRMGF-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2S,3R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (6aS,7R)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclopropyl-11-fluoro-1-oxo-1,4,6a,7,8,9-hexahydro-6H-pyrrolo[1,2':4,5][1,4]thiazino[3,2-h]quinoline-2-carboxylic acid 、 (3R,3aS)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-10-cyclopropyl-11-fluoro-7-oxo-2,3,3a,4,7,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':4,5][1,4]thiazino[2,3-g]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一(I)或(II)，包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031744A1