| 149036-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 149036-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: INIFQEIDECUXOF-DDHJBXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (6R)-6-aminoshikimic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-substituted shikimic acids

  摘要：

  6-羟基-、6-氨基-和6-巯基-莽草酸已由奎尼酸合成，并开发了用于合成6-氟莽草酸的改进方法。

  DOI：

  10.1039/c39930000464
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (1S,4S,5R)-1-(benzyloxycarbonyloxy)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)cyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-substituted shikimic acids

  摘要：

  6-羟基-、6-氨基-和6-巯基-莽草酸已由奎尼酸合成，并开发了用于合成6-氟莽草酸的改进方法。

  DOI：

  10.1039/c39930000464