6-ethanesulfonyl-phenanthridine | 66491-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethanesulfonyl-phenanthridine
• 英文别名: 6-ethylsulfonylphenanthridine
• CAS: 66491-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: BIBSBIZXYALIRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  523.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷亚磺酸钠 、 2-异氰基联苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到6-ethanesulfonyl-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过银催化的2-异氰基联苯的磺酰基环化反应，直接合成6-磺酰化的菲啶

  摘要：

  据报道，通过银催化的2-异氰基联苯的自由基插入，环化和芳构化，可以方便而直接地合成6-磺酰化的菲啶。该方案不需要菲啶骨架作为底物，并且呈现了6-烷基/芳基磺酰基菲啶的高度区域选择性合成。该方案利用易于获得且易于处理的亚磺酸钠作为磺化剂，并使用过硫酸钾作为氧化剂，以在室温下一锅操作提供良好至极佳的所需产物收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.024

文献信息

• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 13+
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——