(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,5-dioxo-[1,2,4]oxadiazolidin-2-yl)-propionic acid | 153433-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,5-dioxo-[1,2,4]oxadiazolidin-2-yl)-propionic acid
• CAS: 153433-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₇
• 分子量: 289.245
• InChiKey: JMZFLGPTHXNRFQ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  143.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,5-dioxo-[1,2,4]oxadiazolidin-2-yl)-propionic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到D-Quisqualic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of quisqualic acid

  摘要：

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82252-1
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 Amberlyst 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 413.0h， 生成 (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3,5-dioxo-[1,2,4]oxadiazolidin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of quisqualic acid

  摘要：

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82252-1