(3R)-4,4,4-trifluoro-3-[[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]-1-phenylbutan-1-one | 113965-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-4,4,4-trifluoro-3-[[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 113965-69-8
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O₂S
• 分子量: 354.393
• InChiKey: DUFIJLUZJJQSLA-IZHWHUGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4,4,4-trifluoro-3-[[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]-1-phenylbutan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-4,4,4-trifluoro-3-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  采用（R ; E）-3,3,3-三氟丙-1-烯基对甲苯基亚砜的高度立体选择性不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  由三氟乙酸乙酯分三步制备的（R；E）-3,3,3-三氟丙-1-烯基对甲苯基亚砜在与烯醇盐的迈克尔加成反应中显示出高度的非对映选择性；通过这种方式，可以容易地以高收率和高光学纯度获得光学活性的三氟甲基化的有机分子。

  DOI：

  10.1039/c39870001340
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]propan-2-ol 在 lithium diethylamide 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (3R)-4,4,4-trifluoro-3-[[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  采用（R ; E）-3,3,3-三氟丙-1-烯基对甲苯基亚砜的高度立体选择性不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  由三氟乙酸乙酯分三步制备的（R；E）-3,3,3-三氟丙-1-烯基对甲苯基亚砜在与烯醇盐的迈克尔加成反应中显示出高度的非对映选择性；通过这种方式，可以容易地以高收率和高光学纯度获得光学活性的三氟甲基化的有机分子。

  DOI：

  10.1039/c39870001340

文献信息

• YAMAZAKI, TAKASHI;ISHIKAWA, NOBUO;IWATSUBO, HITOSHI;KITAZUME, TOMOYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1340-1342
  作者：YAMAZAKI, TAKASHI、ISHIKAWA, NOBUO、IWATSUBO, HITOSHI、KITAZUME, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——