(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol | 191411-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: (1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclohexylpent-4-en-2-ol
• CAS: 191411-44-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 298.541
• InChiKey: TUWVYKDZPLGDRH-OEMAIJDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol 在 氢气 作用下， 生成 (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled additions of allyltri--butyl-stannane to α-hydroxyaldehyde derivatives. A useful route to monoprotected or diols.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99857-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled additions of allyltri--butyl-stannane to α-hydroxyaldehyde derivatives. A useful route to monoprotected or diols.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99857-5

文献信息

• Chelation controlled addition of allylstannanes to aldehydes in lithium perchlorate-diethyl ether
  作者：Kenneth J. Henry、Paul A. Grieco、Christopher T. Jagoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74150-5

  日期：1992.3

  α-Alkoxy aldehydes undergo chelation controlled addition of allylstannanes with high diastereoselectivity in the presence of 5.0 M lithium perchlorate in diethyl ether at ambient temperature and pressure.

  在环境温度和压力下，在乙醚中有5.0 M高氯酸锂存在下，α-烷氧基醛具有螯合控制的高非对映选择性的烯丙基锡烷酸加成反应。