N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-{[(2-methyl-5-{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-thienyl)carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxamide | 683815-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-{[(2-methyl-5-{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-thienyl)carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 683815-68-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇O₅S
• 分子量: 515.593
• InChiKey: XFHYCMQVUSIMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  143.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-{[(2-methyl-5-{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-thienyl)carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-acetamido-N-[4-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methyl-pyrrol-3-yl]carbamoyl]-5-methyl-2-thienyl]-1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物：合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了四十八个杂环氨基酸三聚体，它是二霉素的类似物，具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基；一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基，并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物，特别是那些含有噻唑的化合物，显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且，这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。

  DOI：

  10.1021/jm031089x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-{[(2-methyl-5-{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-thienyl)carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物：合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了四十八个杂环氨基酸三聚体，它是二霉素的类似物，具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基；一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基，并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物，特别是那些含有噻唑的化合物，显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且，这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。

  DOI：

  10.1021/jm031089x