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4-acetamido-N-[4-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methyl-pyrrol-3-yl]carbamoyl]-5-methyl-2-thienyl]-1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
4-acetamido-N-[4-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methyl-pyrrol-3-yl]carbamoyl]-5-methyl-2-thienyl]-1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetamido-N-[4-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methyl-pyrrol-3-yl]carbamoyl]-5-methyl-2-thienyl]-1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
4-acetamido-N-[4-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-5-methylthiophen-2-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
CAS
——
化学式
C
25
H
33
N
7
O
4
S
mdl
——
分子量
527.648
InChiKey
CJNGKPVSXJKJNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
37
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
158
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸
在 palladium on activated charcoal
N-甲基吗啉
、
氯化亚砜
、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
4-acetamido-N-[4-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methyl-pyrrol-3-yl]carbamoyl]-5-methyl-2-thienyl]-1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
参考文献:
名称:
具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物:合成和抗菌活性。
摘要:
描述了四十八个杂环氨基酸三聚体,它是二霉素的类似物,具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基;一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基,并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物,特别是那些含有噻唑的化合物,显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且,这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。
DOI:
10.1021/jm031089x
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