(S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-cyclohexylprop-2-yn-1-ol | 1239606-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-cyclohexylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1239606-66-6
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: ACBGUQVSTDLONL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-cyclohexylprop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-cyclohexylprop-2-ynyl] 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-（烯基）-和α-取代的-α-（烯基）甘氨酸的合成

  摘要：

  描述了通过α-酰氧基-α-炔基硅烷的手性转移酯-烯醇式克莱森重排合成各种类型的旋光性α-（含烯丙基硅烷的）甘氨酸。通过从丙二烯末端除去Me 2 PhSi-或TMS基团，将重排产物转化为旋光的无硅的α-（烯丙基）-和α-取代的-α-（烯基）甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.042
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-cyclohexylprop-2-yn-1-one 在 (-)-B-chloro-di-3-pinhenylborane 、 二乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到(S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-cyclohexylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-（烯基）-和α-取代的-α-（烯基）甘氨酸的合成

  摘要：

  描述了通过α-酰氧基-α-炔基硅烷的手性转移酯-烯醇式克莱森重排合成各种类型的旋光性α-（含烯丙基硅烷的）甘氨酸。通过从丙二烯末端除去Me 2 PhSi-或TMS基团，将重排产物转化为旋光的无硅的α-（烯丙基）-和α-取代的-α-（烯基）甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.042