(S)-{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-phenyl-methanol | 261775-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-phenyl-methanol
• 英文别名: (S)-[(4R,5R,6S)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-phenylmethanol
• CAS: 261775-48-8
• 化学式: C₃₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 518.769
• InChiKey: BNCGWKXHSPLHIS-QVDUQQMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-phenyl-methanol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-2-phenyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y
• 作为产物：
  描述：

  {(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-{(4R,5R,6S)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Das, Sanjib, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 611 - 616

  摘要：

  DOI：