ethyl ((4-methoxyphenyl)carbamoyl)-L-phenylalaninate | 1451376-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl ((4-methoxyphenyl)carbamoyl)-L-phenylalaninate
• CAS: 1451376-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: XQYYIGXBFUYGFE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((4-methoxyphenyl)carbamoyl)-L-phenylalaninate 在 三甲基氯硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.79h， 生成 ethyl 2-(1,3-bis(methoxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)ureido)-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过手性记忆通过酯烯醇的克莱登重排进行氨基酸衍生物的不对称α-芳基化

  摘要：

  已经开发了一种氨基酸衍生物不对称α-芳基化的方法。芳基化是通过酯烯醇的克莱登重排通过手性记忆进行的，得到具有高达 99% ee 的芳基取代的四取代碳的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1021/ja406653n
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl ((4-methoxyphenyl)carbamoyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  通过手性记忆通过酯烯醇的克莱登重排进行氨基酸衍生物的不对称α-芳基化

  摘要：

  已经开发了一种氨基酸衍生物不对称α-芳基化的方法。芳基化是通过酯烯醇的克莱登重排通过手性记忆进行的，得到具有高达 99% ee 的芳基取代的四取代碳的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1021/ja406653n