(R)-2-(2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1245809-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (2R)-2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1245809-70-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: UWMKCXAPCOSWJD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethyl]quinoline 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 (R)-2-(2-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transfer hydrogenation of quinolines using tethered Ru(II) catalysts

  摘要：

  The first report of an asymmetric transfer hydrogenation, in formic acid/triethylamine, of quinolines is described. Using a Ru(II) catalyst containing a 4-carbon tether, products of up to 73% ee were formed, whilst a Rh(III)-tethered catalyst gave products of up to 94% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.053

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of quinolines using tethered Ru(II) catalysts
  作者：Vimal Parekh、James A. Ramsden、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.053

  日期：2010.6

  The first report of an asymmetric transfer hydrogenation, in formic acid/triethylamine, of quinolines is described. Using a Ru(II) catalyst containing a 4-carbon tether, products of up to 73% ee were formed, whilst a Rh(III)-tethered catalyst gave products of up to 94% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.