(2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol | 126946-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 126946-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: USBSUKKWJYISIB-YRDXOGEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到(1S,15S,16S,18R,21R,23S)-2-Ethyl-23-methoxy-18-phenyl-5,8,11,14,17,19,22-heptaoxa-2-aza-tricyclo[13.8.0.0^16,21]tricosane
  参考文献：
  名称：

  Bako, Peter; Fenichel, Laszlo; Toeke, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1235 - 1237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-[(2-acetoxy-ethyl)-acetyl-amino]-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Bako, Peter; Fenichel, Laszlo; Toeke, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1235 - 1237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAKO, PATER;FENICHEL, LASZIO;TOKE, LASZLO;DAVISON, BRUCE E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2514-2516
  作者：RAKO, PATER、FENICHEL, LASZIO、TOKE, LASZLO、DAVISON, BRUCE E.

  DOI：——

  日期：——