(2Z,4E)-4-Methyl-6-oxo-2,3-diphenyl-hepta-2,4-dienoic acid dimethylamide | 54715-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-4-Methyl-6-oxo-2,3-diphenyl-hepta-2,4-dienoic acid dimethylamide
• 英文别名: (2E,4E)-N,N,4-trimethyl-6-oxo-2,3-diphenylhepta-2,4-dienamide
• CAS: 54715-93-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: JKQHHQJHOCIXFF-YZORZNRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-4-Methyl-6-oxo-2,3-diphenyl-hepta-2,4-dienoic acid dimethylamide 、 盐酸 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BILINSKI V.; DREIDING A. S., HELV. CHIM. ACTA , 1974, 57, NO 8, 2525-2547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 4-(dimethylamino)pent-3-en-2-one 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BILINSKI V.; DREIDING A. S., HELV. CHIM. ACTA , 1974, 57, NO 8, 2525-2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Reaktionsweise von Enaminen mit Cyclopropenonen V. Einsatz von ?-Carbonyl-enaminen
  作者：Vanda Bilinski、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19740570827

  日期：——

  Diphenylcyclopropenone (10) was heated with five different β-carbonyl-enamines, namely 4-pyrrolidino-pent-3 E-en-2-one (12), 4-dimethylamino-pent-3E-en-2-one (13), 4-dimethylamino-but-E-en-2-one (14), 3-dimethylamino-1-phenyl-prop-E-en-1-one (15) and ethyl 3-pyrrolidino-isocrotonate (16). The resulting reactions were more sluggish than those of 10 with ordinary enamines. The main reaction (between

  将二苯基环丙烯酮（10）与5种不同的β-羰基-烯胺（4-吡咯烷基-戊3 E -en-2-one（12），4-二甲氨基戊3 E -en-2-one（13）加热），4-二甲基氨基-丁Ë烯-2-酮（14），3-甲基氨基-1-苯基-丙- ë烯-1-酮（15）和3-吡咯烷基异巴豆酸酯（16）。所产生的反应比用普通烯胺的10反应更慢。在所有情况下，主要反应（产率在10％到69％之间）为“ C，N插入”。主要产品是：从12：的不可分离的混合物4-甲基-6-氧代-2,3-二苯基-庚2 ë，4 ë -二烯酸吡咯烷（17）和它的2 Ž，4 ë -stereomer（18）; 从13：4-甲基-6-氧代-2-，3-二苯基-庚-2- ë -二烯酸二甲基酰胺（19）和它的2 Ž，4 ë -stereomer（20）; 从14：6-氧代2,3二苯基庚2 ë，4 ë -二烯酸二甲基酰胺（21）; 从15：6-氧代-2,3