烯丙基(环己-3-烯-1-基)硫烷 | 223113-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 中文名称: 烯丙基(环己-3-烯-1-基)硫烷
• 英文名称: 4-Prop-2-enylsulfanylcyclohexene
• CAS: 223113-55-1
• 化学式: C₉H₁₄S
• 分子量: 154.276
• InChiKey: CYKMMIKBFYTGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基(环己-3-烯-1-基)硫烷 生成 cyclohexa-1,3-dienethiol
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解获得新的反应性不饱和环烯硫酮

  摘要：

  反应性共轭环烯硫酮 (3, 4, 5) 在快速真空热解 (FVT) 条件下由相应的环烯基硫烷基化合物合成。非共轭环烯硫酮 (8, 9) 以相同的方式制备，互变异构化为环二烯硫醇 (10, 11) 发生在 77 K。至于环丁烯硫酮 13，仅在 77 K 下观察到开环产物。

  DOI：

  10.1080/10426509908546484
• 作为产物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 4-溴-1-环己烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到烯丙基(环己-3-烯-1-基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  闪真空热解——不稳定环烯硫酮的合成和表征

  摘要：

  环烯基烯丙基（或炔丙基）硫化物 8、9、12 和 13 的快速真空热解 (FVT) 作为主要热途径导致共轭环烯硫酮 1、3 和 5，由逆烯反应产生。这些反应性硫酮，因此在大约。70% 的产率已通过质谱在气相中进行表征，并在低温下通过 IR、UV/Vis 和 NMR 光谱进行表征。加热后 1、3 和 5 的聚合通常比其他尝试的反应更快，并且只有与重氮甲烷的 [2 + 3] 偶极环加成以低产率导致，除了聚合材料外，从环戊烯硫酮 1. 硫化物 10 和 11 的 FVT 中预期的非共轭环烯硫酮 2 和 4 的获得仅通过 –196 °C 下的 UV/Vis 光谱证实，由于它们的快速烯硫醇化。在大环硫化物 14 的情况下，双键的 (E) 几何结构有利于竞争性逆烯反应，生成环十二烯和丙炔；另一方面，三环偕二硫醇 15（环丁烯硫酮 (7) 的可能前体）的 FVT 导致通过 7 的热开环获得乙烯基硫酮 (18)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<869::aid-ejoc869>3.0.co;2-o