2-adamantyl allyl sulfide | 65566-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: 2-adamantyl allyl sulfide
• 英文别名: 2-Prop-2-enylsulfanyladamantane
• CAS: 65566-48-5
• 化学式: C₁₃H₂₀S
• 分子量: 208.368
• InChiKey: SRDIPKFCJYBXNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3.3.1.1^3,7.tricyclo 2-decane 2'-spiro(1',3'-dithiolanne) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-adamantyl allyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfides and mercaptans from thioketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a023

文献信息

• Sulfur ylides generated from the reaction of adamantylidene and phenylcarbene with sulfur substrates
  作者：Yuri N Romashin、Michael T.H Liu、Brian T Hill、Matthew S Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01589-2

  日期：2003.8

  allylethylsulfide, allylphenylsulfide, and trimethylenesulfide involves the formation of a sulfur ylide intermediate, followed by H-migration, 2,3-sigmatropic shift, or ring opening to give sulfides. The sulfur ylide formed in the reaction of phenylcarbene with trimethylenesulfide is directly observed by laser flash photolytic techniques.

  金刚烷和苯卡宾与乙硫醇，亚乙基二硫醇，烯丙基乙基硫醚，烯丙基苯硫醚和三亚甲基硫醚的反应涉及形成硫叶立德中间体，然后进行H迁移，2,3-σ位移或开环生成硫化物。通过激光闪光光解技术可以直接观察到苯卡宾与三亚甲基硫反应中形成的硫叶立德。
• Reactions d'addition thiophile et carbophile de composes organometalliques sur le groupement thiocarbonyle de deux thiocetones non enethiolisables
  作者：Daniel Paquer、Michel Vazeux

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89346-8

  日期：1977.11
• WILSON, S. R.;CALDERA, P.;JESTER, M. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3319-3321
  作者：WILSON, S. R.、CALDERA, P.、JESTER, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• PAQUER D.; VAZEUX M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1977, 140, NO 3, 257-264
  作者：PAQUER D.、 VAZEUX M.

  DOI：——

  日期：——