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4-((4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 317339-36-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-((4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
英文别名
——
4-((4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide化学式
CAS
317339-36-9
化学式
C13H23N3O3S
mdl
——
分子量
301.41
InChiKey
CGEROICCCBZWMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    75.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide氢氧化钾伯吉斯试剂 、 Celite 、 对甲苯磺酸硫代氯甲酸苯酯 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 4-(4-methyl-cvclohex-3-enylmethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
    [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
    摘要:
    式(I)的化合物:其中X为S,变量的含义如规范中定义的那样,对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性,优先于alpha2A肾上腺素受体,并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物,包括人类中,作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物,其中X为O,还具有有利的特性,即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性,并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
    公开号:
    WO2003099795A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1H-咪唑-4-基甲基)环己烷-1-酮 在 Celite 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-((4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
    [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
    摘要:
    式(I)的化合物:其中X为S,变量的含义如规范中定义的那样,对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性,优先于alpha2A肾上腺素受体,并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物,包括人类中,作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物,其中X为O,还具有有利的特性,即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性,并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
    公开号:
    WO2003099795A1
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