2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose | 143539-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose
• CAS: 143539-96-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₇
• 分子量: 359.42
• InChiKey: YVLYOORYCUAOCN-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到D-mannosamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性α-烷氧基醛类通过噻唑加成硝酮的立体选择性氨基同构。在合成N-乙酰基-d-甘露糖胺中的应用

  摘要：

  在衍生自d-甘油醛和d-阿拉伯糖的硝酮中加入2-硫代噻唑可提供抗加合物，通过噻唑与甲酰基的解封作用可显示出α-氨基醛的抗加合物。该方法提供了N-乙酰基d-甘露糖胺和d-甘露糖胺盐酸盐的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74694-6
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 copper(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  手性α-烷氧基醛类通过噻唑加成硝酮的立体选择性氨基同构。在合成N-乙酰基-d-甘露糖胺中的应用

  摘要：

  在衍生自d-甘油醛和d-阿拉伯糖的硝酮中加入2-硫代噻唑可提供抗加合物，通过噻唑与甲酰基的解封作用可显示出α-氨基醛的抗加合物。该方法提供了N-乙酰基d-甘露糖胺和d-甘露糖胺盐酸盐的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74694-6

文献信息

• Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520
  作者：Dondoni, Alessandro、Franco, Santiago、Junquera, Federico、Merchan, Francisco L.、Merino, Pedro、et al.

  DOI：——

  日期：——