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4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide | 1246448-49-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-[5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-7,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl]benzenesulfonamide
CAS
1246448-49-6
化学式
C
25
H
25
ClN
6
O
3
S
mdl
——
分子量
525.031
InChiKey
BVERIGOBCUVSEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
36
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
153
氢给体数:
3
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
1246448-47-4
C
25
H
22
Cl
2
N
4
O
3
S
529.447
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
某些带有磺酰胺基团的新喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉的体外抗癌筛选和放射增敏评估
摘要:
带有磺酰胺的化合物具有许多类型的生物学活性,并且最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制,最主要的机制是抑制碳酸酐酶(CA)同工酶。本工作报告了二十种带有磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制CA的抗癌药物的一般药理学要求,因为这可能在其抗癌活性中起作用。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。化合物6,9个18显示出IC 50值(分别为72.9微米,72.1微米,71.9微米,)相媲美的参考药物的多柔比星(IC 50 = 71.8μM)。另一方面,化合物8表现出比阿霉素更好的活性,IC 50值为64.5μM。此外,评估了最有效的化合物8和18增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2010.05.014
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