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4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide | 1246448-49-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-[5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-7,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl]benzenesulfonamide
4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1246448-49-6
化学式
C25H25ClN6O3S
mdl
——
分子量
525.031
InChiKey
BVERIGOBCUVSEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chloro-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到4-(5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    某些带有磺酰胺基团的新喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉的体外抗癌筛选和放射增敏评估
    摘要:
    带有磺酰胺的化合物具有许多类型的生物学活性,并且最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制,最主要的机制是抑制碳酸酐酶(CA)同工酶。本工作报告了二十种带有磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制CA的抗癌药物的一般药理学要求,因为这可能在其抗癌活性中起作用。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。化合物6,9个18显示出IC 50值(分别为72.9微米,72.1微米,71.9微米,)相媲美的参考药物的多柔比星(IC 50 = 71.8μM)。另一方面,化合物8表现出比阿霉素更好的活性,IC 50值为64.5μM。此外,评估了最有效的化合物8和18增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.05.014
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