ethyl ((methoxymethyl)(naphthalen-1-yl)carbamoyl)-L-phenylalaninate | 1451376-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl ((methoxymethyl)(naphthalen-1-yl)carbamoyl)-L-phenylalaninate
• CAS: 1451376-43-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: WCVSMEHZOINZOF-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((methoxymethyl)(naphthalen-1-yl)carbamoyl)-L-phenylalaninate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-benzyl-1,3-bis(methoxymethyl)-5-(naphthalen-1-yl)imidazolidin-2,4-dione 、 5-benzyl-1,3-bis(methoxymethyl)-5-(naphthalen-1-yl)imidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过手性记忆通过酯烯醇的克莱登重排进行氨基酸衍生物的不对称α-芳基化

  摘要：

  已经开发了一种氨基酸衍生物不对称α-芳基化的方法。芳基化是通过酯烯醇的克莱登重排通过手性记忆进行的，得到具有高达 99% ee 的芳基取代的四取代碳的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1021/ja406653n
• 作为产物：
  描述：

  1-Alapha-萘异氰酸酯 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl ((methoxymethyl)(naphthalen-1-yl)carbamoyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  通过手性记忆通过酯烯醇的克莱登重排进行氨基酸衍生物的不对称α-芳基化

  摘要：

  已经开发了一种氨基酸衍生物不对称α-芳基化的方法。芳基化是通过酯烯醇的克莱登重排通过手性记忆进行的，得到具有高达 99% ee 的芳基取代的四取代碳的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1021/ja406653n