| 392333-85-6

• CAS: 392333-85-6
• 化学式: C₈H₂₀N*C₉H₆Fe₂NO₅S₂
• 分子量: 514.23
• InChiKey: RROLTMMRQMPHRD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 氰化四乙基铵 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  时间分辨中红外光谱研究不对称二铁氰基氢化酶的光动力学

  摘要：

  两种阴离子不对称 Fe-Fe 氢化酶模型化合物，含有一个氰基 (CN) 和五个羧基 (CO) 配体，[Et 4 N][Fe 2 (μ-S 2 C 3 H 6 )(CO) 5 (CN) 1 ]和[Et 4 N][Fe 2 (μ-S 2 C 2 H 4 )(CO) 5 (CN) 1]，溶解在室温乙腈中，进行检查。分子不对称影响中心铁原子的氧化还原电位，从而改变化合物的光物理和可能的催化性质。飞秒紫外激发和模型化合物的中红外探针光谱被用来更好地了解酶活性位点的超快动力学。具有傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱的连续紫外灯激发也用于在第二个时间尺度上探索稳定的产物形成。对于两种模型化合物，观察到两个时间尺度；20-30 ps 的衰减和长寿命光产物的形成。皮秒衰减被分配给振动冷却和旋转动力学，而残余光谱保持高达 300 ps，暗示新的光产物的形成。静态 FTIR 光谱产生了与在超快时间尺度上观察到的

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c08921

文献信息

• Synthetic and Structural Studies on [Fe₂(SR)₂(CN)<i>_x</i>(CO)₆_-<i>_x</i>]<i>^x</i>^- as Active Site Models for Fe-Only Hydrogenases
  作者：Frédéric Gloaguen、Joshua D. Lawrence、Michael Schmidt、Scott R. Wilson、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja016071v

  日期：2001.12.19

  dithiolate derivatives (Et4N)2[Fe2(SR)2(CN)2(CO)4], where (SR)2 = S(CH2)2S, S(CH2)3S. Reaction of Et4NCN with Fe2(S-t-Bu)2(CO)6 gave initially [Fe2(S-t-Bu)2(CN)2(CO)4](2-), which comproportionated to give [Fe2(S-t-Bu)2(CN)(CO)5](-). The mechanism of the CN(-)-for-CO substitution was probed as follows: (i) excess CN(-) with a 1:1 mixture of Fe2(SMe)2(CO)6 and Fe2(SC6H4Me)2(CO)6 gave no mixed thiolates

  制备了一系列纯铁氢化酶（Fe-only H2-ases）的活性位点（H-簇）模型。用 2 当量的 Et4NCN 处理 Fe2(SR)2(CO)6 的 MeCN 溶液得到 [Fe2(SR)2(CN)2(CO)4](2-) 化合物。双氰化物的红外光谱在 1965 和 1870 cm(-1) 之间有四个 nu(CO) 波段，在 2077 和 2033 cm(-1) 有两个 nu(CN) 波段。对于烷基衍生物，通过 NMR 分析观察到双赤道异构体和轴向赤道异构体。还制备了一系列二硫醇衍生物 (Et4N)2[Fe2(SR)2(CN)2(CO)4]，其中 (SR)2 = S(CH2)2S, S( )3S。Et4NCN 与 Fe2(St-Bu)2(CO)6 的反应最初生成 [Fe2(St-Bu)2(CN)2(CO)4](2-)，其成比例地生成 [Fe2(St-Bu) 2(CN)(CO)5](-)。CN(-)-for-CO