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Dimethyl 10-methyl-4,6-di(nonan-5-yloxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
Dimethyl 10-methyl-4,6-di(nonan-5-yloxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate | 1018450-88-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 10-methyl-4,6-di(nonan-5-yloxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1018450-88-8
化学式
C
35
H
50
N
2
O
6
mdl
——
分子量
594.792
InChiKey
ZESXGLGHVNOSMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.4
重原子数:
43
可旋转键数:
20
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4,6,9-tetrahydro-2,8-dicarbomethoxy-10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione
49635-42-9
C
17
H
14
N
2
O
6
342.308
反应信息
作为反应物:
描述:
Dimethyl 10-methyl-4,6-di(nonan-5-yloxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
扩大芳族酰胺折叠剂的登记范围:使用重氮杂蒽单元的折叠,光化学和组装
摘要:
据报道,各种1,8-二氮杂-4,5-二烷氧基-2,7-蒽二羧酸衍生物的合成及其掺入环状和螺旋折叠的芳族低聚酰胺中。在固态和溶液中研究了二氮杂蒽单体经历光加成或头对尾光二聚化的能力。可以在没有氧气保护的固态下实现单体二酯向相应的头尾光二聚体的定量转化。证明了在螺旋折叠的低聚物的末端附加的两个重氮-蒽单元之间形成了发射受激准分子。在该化合物中未观察到分子内光二聚化,可能是由于头对头光加合物的热稳定性低。由两个二氮杂蒽和两个吡啶单元组成的环状低酰胺显示出呈平面构象并形成固态的柱状叠层。由一个或两个二氮杂蒽单元组成的较长的非环状低酰胺显示具有优先以双螺旋二聚体形式存在的螺旋构象。
DOI:
10.1021/jo702602w
作为产物:
描述:
5-壬醇
、
1,4,6,9-tetrahydro-2,8-dicarbomethoxy-10-methylpyrido<3,2-g>quinoline-4,6-dione
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到Dimethyl 10-methyl-4,6-di(nonan-5-yloxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
参考文献:
名称:
扩大芳族酰胺折叠剂的登记范围:使用重氮杂蒽单元的折叠,光化学和组装
摘要:
据报道,各种1,8-二氮杂-4,5-二烷氧基-2,7-蒽二羧酸衍生物的合成及其掺入环状和螺旋折叠的芳族低聚酰胺中。在固态和溶液中研究了二氮杂蒽单体经历光加成或头对尾光二聚化的能力。可以在没有氧气保护的固态下实现单体二酯向相应的头尾光二聚体的定量转化。证明了在螺旋折叠的低聚物的末端附加的两个重氮-蒽单元之间形成了发射受激准分子。在该化合物中未观察到分子内光二聚化,可能是由于头对头光加合物的热稳定性低。由两个二氮杂蒽和两个吡啶单元组成的环状低酰胺显示出呈平面构象并形成固态的柱状叠层。由一个或两个二氮杂蒽单元组成的较长的非环状低酰胺显示具有优先以双螺旋二聚体形式存在的螺旋构象。
DOI:
10.1021/jo702602w
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