(2S,4S)-1-[(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-5-[(2S,6R)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxan-2-yl]pentane-2,4-diol | 1245722-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S)-1-[(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-5-[(2S,6R)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxan-2-yl]pentane-2,4-diol
• CAS: 1245722-94-4
• 化学式: C₃₈H₇₀O₉Si
• 分子量: 699.054
• InChiKey: VIPJRNYUPZEQQW-JXTIWMIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-[(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-5-[(2S,6R)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxan-2-yl]pentane-2,4-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺内酯研究。利用阴离子中继化学合成螺旋内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南半球

  摘要：

  描述了螺旋链内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南部片段的构建。合成的亮点包括有效使用我们实验室最近引入的三组分阴离子中继化学 (ARC) 策略，通过伴随的费里尔反应进行立体选择性螺环化以详细说明BC螺酮和使用两个二噻烷结合来安装A环以及C(22)–C(25) 片段。合成分别以 33 步和 32 步的最长线性序列进行，分别用于螺内酯 A 和螺内酯 B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.082
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到(2S,4S)-1-[(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-5-[(2S,6R)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxan-2-yl]pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  螺内酯研究。利用阴离子中继化学合成螺旋内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南半球

  摘要：

  描述了螺旋链内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南部片段的构建。合成的亮点包括有效使用我们实验室最近引入的三组分阴离子中继化学 (ARC) 策略，通过伴随的费里尔反应进行立体选择性螺环化以详细说明BC螺酮和使用两个二噻烷结合来安装A环以及C(22)–C(25) 片段。合成分别以 33 步和 32 步的最长线性序列进行，分别用于螺内酯 A 和螺内酯 B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.082

文献信息

• Spirastrellolide studies. Synthesis of the C(1)–C(25) southern hemispheres of spirastrellolides A and B, exploiting anion relay chemistry
  作者：Amos B. Smith、Helmars Smits、Dae-Shik Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.082

  日期：2010.8

  Construction of the C(1)–C(25) southern fragments of both spirastrellolide A and B are described. Highlights of the syntheses include effective use of the three component anion relay chemistry (ARC) tactic recently introduced by our laboratory, a stereoselective spirocyclization via concomitant Ferrier reaction to elaborate the BC spiroketal and use of two dithiane unions to install the A ring as well

  描述了螺旋链内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南部片段的构建。合成的亮点包括有效使用我们实验室最近引入的三组分阴离子中继化学 (ARC) 策略，通过伴随的费里尔反应进行立体选择性螺环化以详细说明BC螺酮和使用两个二噻烷结合来安装A环以及C(22)–C(25) 片段。合成分别以 33 步和 32 步的最长线性序列进行，分别用于螺内酯 A 和螺内酯 B。