(1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate | 1215098-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate
• CAS: 1215098-97-7
• 化学式: C₂₄H₄₂O₆Si
• 分子量: 454.679
• InChiKey: RLWYAZKTBAYGTB-BURNTYAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate 、 联硼酸频那醇酯 在 copper (I) tert-butoxide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的不对称硼烷基取代和醛的立体选择性烯丙基化，对中-2-烯烃-1,4-二醇衍生物进行不对称化

  摘要：

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905993
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-4-[(S)-hydroxy((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到(1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl isopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的不对称硼烷基取代和醛的立体选择性烯丙基化，对中-2-烯烃-1,4-二醇衍生物进行不对称化

  摘要：

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905993