1-diethylamino-1-buten-3-one | 1809-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diethylamino-1-buten-3-one
• 英文别名: 4-diethylamino-but-3-en-2-one；4-Diethylamino-3-buten-2-one；4-(diethylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 1809-59-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: WIMRHTBSYMSAKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9404 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylamino-1-buten-3-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 1-diethylamino-2-bromo-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ostroumov, I. G.; Tsil'ko, A. E.; Maretina, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1467 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-diethylamino-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1126 - 1129

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 1-diethylamino-1-buten-3-one 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Production of compounds of the pyrimidine series

  摘要：

  公式为<;FORM:0765506/IV(b)/1>;的化合物，其中R是氢或烷基、芳基或硫醇基团，或者是氨基团（可选择地由烷基、芳基、酰基或磺酰基基团取代），R1和R2是氢、烷基或芳基基团，通过将公式为<;FORM:0765506/IV(b)/2>;的β-氨基乙烯酰化合物与公式为R-C(=NH)-NH2或其盐发生反应制备。反应通常在提高的温度下进行，可以有缩合剂，也可以有溶剂，如醇类、水、苯和乙酸。指定的亚胺反应物包括胍和其盐、对-氨基苯磺酰胍、对-乙酰氨基苯磺酰胍、硫脲、苯甲酰胍、乙酰胍和甲酰胍。示例描述了2-氨基、2-氨基-4-甲基、2-(对-氨基苯磺胺基)-、2-苯基-、2-硫醇基-、2-氨基-4-苯基-和2-(对-氨基苯磺胺基)-4-甲基-嘧啶的制备。公式为<;FORM:0765506/IV(b)/3>;的β-氨基乙烯酰化合物是通过将氨或公式为R3NHR4的一次和二次胺加到α-乙炔基醛或酮上制备的。指定的胺包括二甲胺、二乙胺、吡咯烷、哌啶、N-甲基苯胺和N-乙基苯胺。指定的乙炔化合物包括丁炔-(1)-酮-(3)、戊炔-(2)-酮-(4)、3-苯基-丙炔-(1)-酮-(3)、1-苯基-丁炔-(1)-酮-(3)、庚炔-(2)-醛-(1)和丙炔基醛。

  公开号：

  US02778821A1

文献信息

• Solvent-Induced Deuterium Isotope Effects in13C- and15N-NMR. Spectra of Enaminones
  作者：Lech Kozerski、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1002/hlca.19820650715

  日期：1982.11.3

  effect of deuterium on the 13C and 15N chemical shifts of enaminones has been investigated. D/H isotope shifts are reported for neutral and protonated species, i.e., when the isotope is exchanged on the C(2)-, N-, or O-atoms. In cases of slow exchange the isotope shifts were obtained from solutions containing both isotopomers, whereas for fast exchange (acidic solutions) either separate NMR. sample tubes

  已经研究了氘对烯胺酮的13 C和15 N化学位移的影响。据报道中性和质子化物种的D / H同位素位移，即当同位素在C（2）-，N-或O原子上交换时。在交换缓慢的情况下，同位素位移是从同时包含两种同位素异构体的溶液中获得的，而对于快速交换（酸性溶液），则需要单独的NMR。使用样品管（15 N-NMR。）或同轴管（13 C-NMR。）。
• Cuvigny; Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1744
  作者：Cuvigny、Normant

  DOI：——

  日期：——
• Conia,J.M.; Le Perchec,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 287 - 292
  作者：Conia,J.M.、Le Perchec,P.

  DOI：——

  日期：——
• La cyclisation thermique des cetones αβ, τζ-diethyleniques
  作者：Jean-Marie Conia、Pierre le Perchec

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89200-5

  日期：1965.1
• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 515 - 521
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——