<5-(2)H₁>cyclo-octene | 134670-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: <5-(2)H₁>cyclo-octene
• 英文别名: (1Z)-5-deuteriocyclooctene
• CAS: 134670-58-9
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 111.191
• InChiKey: URYYVOIYTNXXBN-HEEXJDCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-(2)H₁>cyclo-octene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 <4-(2)H₁>-cyclo-octanol 、 <5-(2)H₁>-cyclo-octanol
  参考文献：
  名称：

  Read, Gordon; Shaw, Janet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2287 - 2290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <5-(2)H₁>cyclo-octene
  参考文献：
  名称：

  Facile β-trimethylstannyl promoted 1,5-hydride shifts in cyclooctyl and cyclodecyl systems

  摘要：

  氘标记和2H NMR映射证明，在水-乙醇环境下，环辛基和环癸基甲磺酸酯显著增强或仅表现出1,5-氢迁移的水平，前提是Me3Sn基团位于迁移氢的β位，并且在从正式的β-锡阳离子中失去锡基团后，导致了区域特异性的、跨环烯烃形成。

  DOI：

  10.1039/a909463f

文献信息

• Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate
  作者：J. Eric Nordlander、Philip O. Owuor、Donna J. Cabral、Jerome E. Haky

  DOI：10.1021/ja00365a036

  日期：1982.1
• Evidence for single electron transfer in the reduction of organic halides by lithium triethylborohydride
  作者：E. C. Ashby、Bernd Wenderoth、Tung N. Pham、Won Suh Park

  DOI：10.1021/jo00197a036

  日期：1984.11
• Penman, Kerry G.; Kitching, William; Wells, Adam P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 721 - 726
  作者：Penman, Kerry G.、Kitching, William、Wells, Adam P.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of palladium(II)-copper(II)-mediated demercuration of cycloalkyl and cycloalkylmethyl systems
  作者：Adam P. Wells、William Kitching

  DOI：10.1021/jo00035a001

  日期：1992.4

  The palladium(II)-copper(II)-mediated demercuration of cycloalkyl- and cycloalkylmethylmercuric chlorides exhibit mechanistic changes as a function of ring size, with elimination-readdition of [HPdX] being important in cyclohexyl systems but direct carbocation formation dominating in cyclooctyl cases.