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(1R,2S,3R)-1-azido-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-4-cyclopentene-2,3-diol | 1022895-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S,3R)-1-azido-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-4-cyclopentene-2,3-diol
英文别名
——
(1R,2S,3R)-1-azido-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-4-cyclopentene-2,3-diol化学式
CAS
1022895-48-2
化学式
C25H31N3O3Si
mdl
——
分子量
449.625
InChiKey
HKOJKKVZBLWXTJ-ZLNRFVROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    76.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,3R)-1-azido-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-4-cyclopentene-2,3-diol四丁基氟化铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到(1R,2S,3R)-1-amino-4-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxy-4-cyclopentene
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of 4″,6″-unsaturated cyclic ADP-carbocyclic ribose as a Ca2+-mobilizing agent
    摘要:
    4 '',6 ''-Didehydro-cADPcR (3), an unsaturated carbocyclic ribose analog of a Ca2+-mobilizing second messenger cyclic ADP-ribose (cADPR), was designed and successfully synthesized using a key intramolecular condensation reaction forming the 18-membered pyrophosphate ring structure with a S-phenyl phosphorothioate-type substrate. Biological evaluation showed that 4 '',6 ''-didehydro-cADPcR is a potent Ca2+-mobilizing agent in T cells. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.100
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基磷酰三胺叠氮化锂 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 以1.14 g的产率得到(1R,2S,3R)-1-azido-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-4-cyclopentene-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    设计和合成4“,6”-不饱和环状ADP-碳环核糖,一种在T细胞中选择性活化的Ca 2+迁移剂
    摘要:
    我们先前开发了环状ADP-碳环核糖(cADPcR,3a)作为环状ADP-核糖(cADPR,1)(一种动员Ca 2+的第二信使)的稳定模拟物。cADPR的不饱和碳环核糖类似物,即4”,6” -didehydro-cADPcR(8a)及其肌苷同源物4”,6” -didehydro-cIDPcR(8b)进行了新的设计,并利用关键的分子内缩合成功合成了与S-苯基硫代磷酸酯型底物反应。Ca 2+在海胆卵匀浆,NG108-15神经元细胞和透化的Jurkat T淋巴细胞中检测了化合物的动员能力,这可能表明4“,6” -didehydro-cADPcR是第一个在T细胞中有选择性活性的cADPR类似物。还研究了8a的酸碱行为和构象,并将其与cADPcR进行了比较。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.068
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