(2R,3R,4R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-[(1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]oxane-3,4-diol | 1407975-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-[(1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]oxane-3,4-diol
• CAS: 1407975-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₉
• 分子量: 388.415
• InChiKey: RDZKMXVBRPWQIK-COEPJAMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-[(1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]oxane-3,4-diol 在 periodic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  确认两性酚3的C45的绝对构型。

  摘要：

  Amphidinol 3（AM3）是一种从角鞭毛双歧杆菌（Amphidinium klebsii）分离的膜活性剂，由一条长碳链组成，该碳链包含25个立体定位中心。尽管AM3的绝对构型是通过广泛的NMR分析和天然产物的降解来确定的，但发现与四氢吡喃环系统相对应的部分结构与karlotoxin 2的结构相反，而karlotoxin 2是最近从二鞭毛藻Karlodinium v​​eneficum中分离出的结构相关化合物。 。通过大量降解天然产物并将所得醇转化为MTPA酯，证实AM3在C45处的绝对构型为R，从而支持了最初提出的结构。

  DOI：

  10.1021/np300604w
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R,4R,5S,6R)-6-[(1R,2R)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxan-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(2R,3R,4R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-[(1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]oxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  确认两性酚3的C45的绝对构型。

  摘要：

  Amphidinol 3（AM3）是一种从角鞭毛双歧杆菌（Amphidinium klebsii）分离的膜活性剂，由一条长碳链组成，该碳链包含25个立体定位中心。尽管AM3的绝对构型是通过广泛的NMR分析和天然产物的降解来确定的，但发现与四氢吡喃环系统相对应的部分结构与karlotoxin 2的结构相反，而karlotoxin 2是最近从二鞭毛藻Karlodinium v​​eneficum中分离出的结构相关化合物。 。通过大量降解天然产物并将所得醇转化为MTPA酯，证实AM3在C45处的绝对构型为R，从而支持了最初提出的结构。

  DOI：

  10.1021/np300604w