1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(4-nitro-phenyl)propenone | 1447733-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(4-nitro-phenyl)propenone
• 英文别名: 1‐(9‐ethyl‐9H‐carbazol‐3‐yl)‐3‐(4‐nitrophenyl)prop‐2‐en‐1‐one；1-(N-ethylcarbazol-3-yl)-3-(p-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1447733-62-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: KCYKDEPCEAVYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(4-nitro-phenyl)propenone 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-{4-[3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxopropenyl]phenyl}-3-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  咔唑取代查尔酮脲衍生物的合成及理论计算，研究了其多酚氧化酶的活性。

  摘要：

  评价了咔唑取代的查尔酮脲衍生物的合成及其多酚氧化酶活性对香蕉酪氨酸酶双酚活性的影响。酪氨酸酶已经在由琼脂糖凝胶4B-L-酪氨酸-对氨基苯甲酸组成的亲和凝胶上从香蕉中纯化。结果表明，大多数化合物（3,4,5a，5d-h）均被抑制，其中一些化合物（5c，5i-1）激活了酪氨酸酶的活性。使用高斯软件对合成的化合物进行了分子计算，以解释实验结果。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.688040
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(4-nitro-phenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  咔唑取代查尔酮脲衍生物的合成及理论计算，研究了其多酚氧化酶的活性。

  摘要：

  评价了咔唑取代的查尔酮脲衍生物的合成及其多酚氧化酶活性对香蕉酪氨酸酶双酚活性的影响。酪氨酸酶已经在由琼脂糖凝胶4B-L-酪氨酸-对氨基苯甲酸组成的亲和凝胶上从香蕉中纯化。结果表明，大多数化合物（3,4,5a，5d-h）均被抑制，其中一些化合物（5c，5i-1）激活了酪氨酸酶的活性。使用高斯软件对合成的化合物进行了分子计算，以解释实验结果。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.688040

文献信息

• 一种含咔唑基的查尔酮与乙酰乙酸乙酯Micheal加成产物及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107216280A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明公开了一种含咔唑基的查尔酮与乙酰乙酸乙酯Micheal加成产物及其制备方法，其结构式为：制备时：将1‑(3‑N‑取代‑咔唑基)‑3‑芳基‑丙烯酮，氢氧化钠，乙酰乙酸乙酯及无水乙醇加入反应容器中，搅拌下进行加热回流反应，反应完后加入适量冷水，静止一段时间后有固体析出，抽滤，反复水洗滤饼至中性，用无水乙醇重结晶，真空干燥，即得到目标产物。本发明以氢氧化钠作为催化剂，采用了液相回流的方法，采用的催化剂便宜易得，操作简单，后处理简单，产率达85％以上，且具有反应活性高、反应速度快、反应时间短、选择性良好等优点，制得的产物具有杀菌、抑菌、除草等功效。