4-Butyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one | 108071-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Butyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
• CAS: 108071-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: VTFREKFCVWHRGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 、 正己醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.6%的产率得到4-Butyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种多取代α-烯基内酯类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，提供了一种多取代α‑烯基内酯类化合物及其制备方法和用途，该多取代α‑烯基内酯类化合物结构如下：其中，R1选自芳基或芳杂基；R2和R3各自独立的选自C1‑C6烷基；R4和R5各自独立的选自芳基、芳杂基或C1‑C6烷基。本发明通过炔酸与烯丙醇或烯丁醇在催化剂和氢源的作用下，室温至回流的温度下反应1‑24h得到本发明的多取代α‑烯基内酯类化合物。该方法一步反应即可制得目标产物，合成方法简单，工艺设备简单，操作容易，对环境友好，成本低，收率较好。

  公开号：

  CN112209905A

文献信息

• α-Diethoxyphosphinyl-γ-butenolide, a Versatile Reagent for the Synthesis of α,β-Difunctionalized γ-Lactones
  作者：Toru Minami、Yoshiyuki Kitajima、Tsuguhiko Chikugo

  DOI：10.1246/cl.1986.1229

  日期：1986.7.5

  phenylselenenylation of an α-diethoxyphosphinyl-γ-butyrolactone carbanion and subsequent oxidative elimination of the phenylseleno residue. The butenolide 2 underwent the Michael addition of various nucleophiles to generate the phosphoryl-stabilized carbanions, which reacted with carbonyl compounds to give α,β-difunctionalized γ-butyrolactones, lignans, and a γ-butyrolactohe annelated compound.

  α-二乙氧基膦酰基-γ-丁烯内酯 (2) 通过 α-二乙氧基膦酰基-γ-丁内酯碳负离子的苯基硒基化和随后苯硒基残基的氧化消除以良好的收率合成。丁烯内酯 2 经历了各种亲核试剂的迈克尔加成以生成磷酰基稳定的碳负离子，其与羰基化合物反应生成 α,β-双官能化 γ-丁内酯、木脂素和 γ-丁内酯退火化合物。