5-Methylsulfanyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-pyrazole | 870009-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methylsulfanyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 870009-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: DWIKQRMQCYGLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylsulfanyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-[5-methylsulfanyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成2- [3,5-取代的吡唑-1-基] -4,6-三取代的三嗪衍生物作为抗疟剂。

  摘要：

  合成了22种化合物，并针对恶性疟原虫NF-54菌株进行了筛选。在筛选出的化合物中，有6种化合物的MIC在1-2 microg / mL之间。这些化合物的效力是用作标准药物的环鸟嘌呤的32倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.023
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis-methylsulfanyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Methylsulfanyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成2- [3,5-取代的吡唑-1-基] -4,6-三取代的三嗪衍生物作为抗疟剂。

  摘要：

  合成了22种化合物，并针对恶性疟原虫NF-54菌株进行了筛选。在筛选出的化合物中，有6种化合物的MIC在1-2 microg / mL之间。这些化合物的效力是用作标准药物的环鸟嘌呤的32倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.023