3,3-bis-methylsulfanyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propenone | 870009-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis-methylsulfanyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propenone
• 英文别名: 3,3-Bis(methylsulfanyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 870009-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S₂
• 分子量: 314.427
• InChiKey: PIWXELDEZUYNAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-methylsulfanyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propenone 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-Dichloro-6-[5-methylsulfanyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  合成2- [3,5-取代的吡唑-1-基] -4,6-三取代的三嗪衍生物作为抗疟剂。

  摘要：

  合成了22种化合物，并针对恶性疟原虫NF-54菌株进行了筛选。在筛选出的化合物中，有6种化合物的MIC在1-2 microg / mL之间。这些化合物的效力是用作标准药物的环鸟嘌呤的32倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.023
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-bis-methylsulfanyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  合成2- [3,5-取代的吡唑-1-基] -4,6-三取代的三嗪衍生物作为抗疟剂。

  摘要：

  合成了22种化合物，并针对恶性疟原虫NF-54菌株进行了筛选。在筛选出的化合物中，有6种化合物的MIC在1-2 microg / mL之间。这些化合物的效力是用作标准药物的环鸟嘌呤的32倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.023

文献信息

• Synthesis and antileishmanial activity of novel 2,4,6-trisubstituted pyrimidines and 1,3,5-triazines
  作者：Naresh Sunduru、Nishi、Shraddha Palne、Prem M.S. Chauhan、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.01.016

  日期：2009.6

  A series of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines and 1,3,5-triazines have been synthesized and screened for their in vitro and in vivo antileishmanial activity against Leishmania donovani. Among all, 14 compounds have shown promising inhibition of 80-100% at 10 mu g/ml against promastigotes and IC50 in the range of 0.89-9.68 mu g/ml against amastigotes. Three compounds 13, 32 and 33 with good selectivity index (S.I.) were screened for their in vivo activity in golden hamsters (Mesocricetus auratus) infected with MHOM/IN/80/Dd(8) strain of L. donovani and have shown moderate in vivo inhibition of 48-56% at a dose of 50 mg/kg x 5, i.p. route for 5 days. (C) 2009 Published by Elsevier Masson SAS.
• Synthesis of 2-[3,5-substituted pyrazol-1-yl]-4,6-trisubstituted triazine derivatives as antimalarial agents
  作者：Sanjay Babu Katiyar、Kumkum Srivastava、S.K. Puri、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.023

  日期：2005.11

  A series of 22 compounds were synthesized and screened against Plasmodium falciparum NF-54 strain. Of the screened compounds, 6 compounds showed MIC in the range between 1 and 2 microg/mL. These compounds are 32 times more potent than the cycloguanil which was used as the standard drug.

  合成了22种化合物，并针对恶性疟原虫NF-54菌株进行了筛选。在筛选出的化合物中，有6种化合物的MIC在1-2 microg / mL之间。这些化合物的效力是用作标准药物的环鸟嘌呤的32倍。