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(R)-7-(3-(2-aminopropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-9-cyclopropyl-6-fluoro-3-hydroxyl-8-methoxy-4-oxo-4,9-dihydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide hydrochloride | 1247951-12-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-7-(3-(2-aminopropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-9-cyclopropyl-6-fluoro-3-hydroxyl-8-methoxy-4-oxo-4,9-dihydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide hydrochloride
英文别名
——
(R)-7-(3-(2-aminopropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-9-cyclopropyl-6-fluoro-3-hydroxyl-8-methoxy-4-oxo-4,9-dihydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide hydrochloride化学式
CAS
1247951-12-7
化学式
C23H27FN4O4S*ClH
mdl
——
分子量
511.017
InChiKey
YEYWJFSRHCDBTQ-HNCPQSOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    123.81
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((R)-methyl-1-pyrrolidin-3-yl)-ethylamine9-cyclopropyl-6,7-difluoro-3-hydroxyl-8-methoxy-4-oxo-4,9-dihydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide吡啶盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以29%的产率得到(R)-7-(3-(2-aminopropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-9-cyclopropyl-6-fluoro-3-hydroxyl-8-methoxy-4-oxo-4,9-dihydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYTHIENOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    摘要:
    本文披露了羟基噻唑喹啉和相关化合物及其药学上可接受的盐,可用作抗病毒剂,并具有以下通用式的R2、R6和R7变量的定义。本文提供的某些化合物具有强大的抗菌、抗原虫或抗真菌活性,并特别适用于治疗MRSA感染。本发明还提供了制药组合物、含有羟基噻唑喹啉与一种或多种其他活性剂的制药组合物,以及通过向患有微生物感染的动物投予有效量的羟基噻唑喹啉或相关化合物来治疗动物的微生物感染的方法。
    公开号:
    US20100256112A1
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