3-ethyl 4-methyl 1-methoxy-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1257649-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethyl 4-methyl 1-methoxy-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1257649-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: HQVVWQMHRJUCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl 4-methyl 1-methoxy-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到3-ethyl 4-methyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮肟醚的立体选择性合成及其在通过[3 + 2]环加成反应合成高度取代的吡咯中的应用

  摘要：

  与肟醚的立体选择性重氮转移反应提供了通往相应α-重氮肟醚的有效途径。这些化合物的用途已通过α-肟基类胡萝卜素与烯胺的[3 + 2]环加成反应合成了高度取代的吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004073
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-diazo-3-(methoxyimino)butanoate 、 β-(Dimethylamino)crotonsaeure-ethylester 在 Cu(hfac)₂*2H₂O 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-ethyl 4-methyl 1-methoxy-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮肟醚的立体选择性合成及其在通过[3 + 2]环加成反应合成高度取代的吡咯中的应用

  摘要：

  与肟醚的立体选择性重氮转移反应提供了通往相应α-重氮肟醚的有效途径。这些化合物的用途已通过α-肟基类胡萝卜素与烯胺的[3 + 2]环加成反应合成了高度取代的吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004073