(9R)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene | 54307-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9R)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 54307-76-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YEQMZAPUNOKAAE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene 在 iron(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3R,4aS,8aR)-3,6-dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lyconadins A–C 的全合成

  摘要：

  完成了石松生物碱 lyconadin A 的全合成，并将其应用于相关同源物 lyconadins B 和 C 的全合成。由于前所未有的五环骨架，Lyconadin A 作为全合成的一个具有挑战性的目标而受到关注。我们合成 lyconadin A 的特点是通过 aza-Prins 反应和电环开环的组合轻松构建高度稠合的四环骨架，然后形成 CN 键。广泛研究了四环的溴烯烃部分向关键烯酮中间体的转化，并建立了通​​过硫化物、肟或叠氮化物中间体的三种方法。由关键烯酮中间体构建吡啶酮环以完成lyconadin A的合成。

  DOI：

  10.1021/ja312065m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 (R)-5-methyl-cyclohex-2-enone 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (9R)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Lyconadins A–C 的全合成

  摘要：

  完成了石松生物碱 lyconadin A 的全合成，并将其应用于相关同源物 lyconadins B 和 C 的全合成。由于前所未有的五环骨架，Lyconadin A 作为全合成的一个具有挑战性的目标而受到关注。我们合成 lyconadin A 的特点是通过 aza-Prins 反应和电环开环的组合轻松构建高度稠合的四环骨架，然后形成 CN 键。广泛研究了四环的溴烯烃部分向关键烯酮中间体的转化，并建立了通​​过硫化物、肟或叠氮化物中间体的三种方法。由关键烯酮中间体构建吡啶酮环以完成lyconadin A的合成。

  DOI：

  10.1021/ja312065m

文献信息

• Total Syntheses of Lyconadins A–C
  作者：Takuya Nishimura、Aditya K. Unni、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja312065m

  日期：2013.2.27

  The total synthesis of the Lycopodium alkaloid lyconadin A was accomplished and it was applied to the total syntheses of the related congeners, lyconadins B and C. Lyconadin A has attracted attention as a challenging target for total synthesis due to the unprecedented pentacyclic skeleton. Our synthesis of lyconadin A features a facile construction of the highly fused tetracyclic skeleton through a

  完成了石松生物碱 lyconadin A 的全合成，并将其应用于相关同源物 lyconadins B 和 C 的全合成。由于前所未有的五环骨架，Lyconadin A 作为全合成的一个具有挑战性的目标而受到关注。我们合成 lyconadin A 的特点是通过 aza-Prins 反应和电环开环的组合轻松构建高度稠合的四环骨架，然后形成 CN 键。广泛研究了四环的溴烯烃部分向关键烯酮中间体的转化，并建立了通​​过硫化物、肟或叠氮化物中间体的三种方法。由关键烯酮中间体构建吡啶酮环以完成lyconadin A的合成。