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5,14-Dihydro-5H-pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,10-dion | 70243-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,14-Dihydro-5H-pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,10-dion
英文别名
6,14-dihydro-5H-pyrido[1',2':1,2]pyrimido[4,5-b]acridine-7,15-dione;4,10,15-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3(12),4,6,8,16,18,20-octaene-11,22-dione
5,14-Dihydro-5H-pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,10-dion化学式
CAS
70243-36-6
化学式
C19H13N3O2
mdl
——
分子量
315.331
InChiKey
WFUPSUUYGFHJBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,14-Dihydro-5H-pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,10-dionsodium hydroxidesodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95.5%的产率得到5H-Pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,15-dion
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[1',2':1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的合成及颜色
    摘要:
    合成了一些吡啶并[1',2': 1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的衍生物,并研究了它们的吸收光谱以阐明颜色之间的关系以及与相关化合物喹吖啶酮和吡啶并[2,1-b]吡啶并[1',2':1,2]嘧啶并[4,5-g]喹唑啉-7,15-二酮相比的化学组成。DMSO 和浓硫酸中的吸收光谱与取代基的电子效应有很好的相关性。固体的吸收光谱受取代基位置的影响比受电子效应的影响更大。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1775
  • 作为产物:
    描述:
    2-anilino-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-9(10H)-acridone2-氨基吡啶溶剂黄146 作用下, 以85%的产率得到5,14-Dihydro-5H-pyrido<1',2':1,2>pyrimido<4,5-b>acridin-7,10-dion
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[1',2':1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的合成及颜色
    摘要:
    合成了一些吡啶并[1',2': 1,2]嘧啶并[4,5-b]吖啶-7,15-二酮的衍生物,并研究了它们的吸收光谱以阐明颜色之间的关系以及与相关化合物喹吖啶酮和吡啶并[2,1-b]吡啶并[1',2':1,2]嘧啶并[4,5-g]喹唑啉-7,15-二酮相比的化学组成。DMSO 和浓硫酸中的吸收光谱与取代基的电子效应有很好的相关性。固体的吸收光谱受取代基位置的影响比受电子效应的影响更大。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1775
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文献信息

  • YOKOYAMA, YASUKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1775-1779
    作者:YOKOYAMA, YASUKAZU
    DOI:——
    日期:——
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