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[D7]-benzyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl-(1->2)-3,5-di-O-[D7]benzyl-α-D-arabinofuranoside
[D7]-benzyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl-(1->2)-3,5-di-O-[D7]benzyl-α-D-arabinofuranoside | 1268604-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[D7]-benzyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl-(1->2)-3,5-di-O-[D7]benzyl-α-D-arabinofuranoside
英文别名
——
CAS
1268604-15-4
化学式
C
45
H
48
O
9
mdl
——
分子量
753.704
InChiKey
JPZZIBWAFNHSTJ-YRHJKSJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.0
重原子数:
54.0
可旋转键数:
19.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
94.07
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[D7]-benzyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl-(1->2)-3,5-di-O-[D7]benzyl-α-D-arabinofuranoside
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 12.0h, 以6 mg的产率得到5-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl-(1->2)-1,3,5-tri-O-[D7]benzyl-α-D-arabinofuranoside
参考文献:
名称:
分枝杆菌细胞壁二十二糖阿拉伯聚糖基序的合成
摘要:
分枝杆菌阿拉伯聚糖是阿拉伯半乳聚糖 (AG) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 的常见成分。在这项研究中,合成了含有常见阿拉伯二十二糖基序(22 个 Araf 单体单元)的分枝杆菌细胞壁的 β-Araf。我们对阿拉伯聚糖的合成策略包括 (1) 立体选择性 β-阿拉伯呋喃糖基化,分别使用 3,5-O-TIPDS 保护和 NAP 保护的阿拉伯呋喃糖基供体进行直接的分子间糖基化和分子内苷元递送 (IAD),以及 (2)收敛片段与线性序列上的分支片段偶联,使用硫糖苷供体,通过三步程序从每个片段的还原末端相应的丙酮化物获得。
DOI:
10.1021/ja109932t
作为产物:
描述:
在
乙二胺
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
[D7]-benzyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl-(1->2)-3,5-di-O-[D7]benzyl-α-D-arabinofuranoside
参考文献:
名称:
分枝杆菌细胞壁二十二糖阿拉伯聚糖基序的合成
摘要:
分枝杆菌阿拉伯聚糖是阿拉伯半乳聚糖 (AG) 和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM) 的常见成分。在这项研究中,合成了含有常见阿拉伯二十二糖基序(22 个 Araf 单体单元)的分枝杆菌细胞壁的 β-Araf。我们对阿拉伯聚糖的合成策略包括 (1) 立体选择性 β-阿拉伯呋喃糖基化,分别使用 3,5-O-TIPDS 保护和 NAP 保护的阿拉伯呋喃糖基供体进行直接的分子间糖基化和分子内苷元递送 (IAD),以及 (2)收敛片段与线性序列上的分支片段偶联,使用硫糖苷供体,通过三步程序从每个片段的还原末端相应的丙酮化物获得。
DOI:
10.1021/ja109932t
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