3-溴-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-5-羧酸 | 871239-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-(2-chlorophenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 871239-17-7
• 化学式: C₁₀H₆BrClN₂O₂
• 分子量: 301.527
• InChiKey: YTIZKCSYDWNCRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基-3-甲基苯甲酸 、 3-溴-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-5-羧酸 在 3-甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-[3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-8-methyl-4-oxo-4H-3,1-benzoxazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  [FR] INSECTICIDES A BASE D'ANTHRANILAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118552A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3-溴-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide insecticides

  摘要：

  本公开涉及用于合成化合物的中间体化合物，其中所述化合物具有Formula 1的所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中J是苯基，可选地从R5中独立选择一个到四个取代基取代；或J是从J-1到J-8组成的羰基环；R4是C4-C12烷基环烷基、C5-C12烯基环烷基、C5-C12炔基环烷基、C4-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基烯基、C5-C12环烷基炔基、C4-C12环烯基烷基或C4-C12烷基环烯基；每个可选地从CH3和卤素中选择一个到六个取代基取代；或者R4是C3-C5环氧烷基烷基、C3-C5硫代环氧烷基烷基、C4-C6环氧烷基烷基、C4-C6硫代环氧烷基烷基、3-环氧烷基或3-硫代环氧烷基，每个可选地从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基中选择一个到五个取代基；或者R4是C3-C5氮代环丙烷基、C4-C6氮代环氧烷基或3-氮代环氧烷基，每个具有连接到氮原子的R10，并可选地在碳原子上用一个到五个取代基独立选择从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基；以及R1a、R1b、R2、R3和R5如本公开所定义。

  公开号：

  EP2564706A1

文献信息

• ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1751112A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• [EN] ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] INSECTICIDES A BASE D'ANTHRANILAMIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2005118552A3

  公开（公告）日：2006-01-26
• Anthranilamide insecticides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2564706A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Disclosed are intermediate compounds for use in the synthesis of compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is a phenyl optionally substituted with one to four substituents independently selected from R5; or J is a heterocyclic ring selected from the group consisting of J-1 to J-8; R4 is C4-C12 alkylcycloalkyl, C5-C12 alkenylcycloalkyl, C5-C12 alkynylcycloalkyl, C4-C12 cycloalkylalkyl, C5-C12 cycloalkylalkenyl, C5-C12 cycloalkylalkynyl, C4-C12 cycloalkenylalkyl or C4-C12 alkylcycloalkenyl; each optionally substituted with one to six substituents selected from CH3 and halogen; or R4 is C3-C5 oxiranylalkyl, C3-C5 thiiranylalkyl, C4-C6 oxetanylalkyl, C4-C6 thietanylalkyl, 3-oxetanyl or 3-thietanyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, halogen, CN, C2-C4 alkoxycarbonyl and C2-C4 haloalkoxycarbonyl; or R4 is C3-C5 aziridinylalkyl, C4-C6 azetidinylalkyl or 3-azetidinyl, each with R10 attached to the nitrogen atom, and optionally substituted on carbon atoms with one to five substituents independently selected from C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, halogen, CN, C2-C4 alkoxycarbonyl and C2-C4 haloalkoxycarbonyl; and R1a R1b R2 R3 and R5 are as defined in the disclosure.

  本公开涉及用于合成化合物的中间体化合物，其中所述化合物具有Formula 1的所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中J是苯基，可选地从R5中独立选择一个到四个取代基取代；或J是从J-1到J-8组成的羰基环；R4是C4-C12烷基环烷基、C5-C12烯基环烷基、C5-C12炔基环烷基、C4-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基烯基、C5-C12环烷基炔基、C4-C12环烯基烷基或C4-C12烷基环烯基；每个可选地从CH3和卤素中选择一个到六个取代基取代；或者R4是C3-C5环氧烷基烷基、C3-C5硫代环氧烷基烷基、C4-C6环氧烷基烷基、C4-C6硫代环氧烷基烷基、3-环氧烷基或3-硫代环氧烷基，每个可选地从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基中选择一个到五个取代基；或者R4是C3-C5氮代环丙烷基、C4-C6氮代环氧烷基或3-氮代环氧烷基，每个具有连接到氮原子的R10，并可选地在碳原子上用一个到五个取代基独立选择从C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基；以及R1a、R1b、R2、R3和R5如本公开所定义。