5-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbothioamide | 1233240-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbothioamide
• 英文别名: 5-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carbothioamide；5-amino-1-(4-nitrophenyl)triazole-4-carbothioamide
• CAS: 1233240-62-4
• 化学式: C₉H₈N₆O₂S
• 分子量: 264.268
• InChiKey: NPGWORPIADRCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbothioamide 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thione
  参考文献：
  名称：

  合成 3-Aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones 作为潜在生物活性化合物的构建块

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮作为潜在生物活性化合物的构建单元是通过2-氰基乙硫酰胺与芳基叠氮化物的碱催化环化以及环化产物与原甲酸三乙酯。

  DOI：

  10.1080/10426500902849573
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到5-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  合成 3-Aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones 作为潜在生物活性化合物的构建块

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮作为潜在生物活性化合物的构建单元是通过2-氰基乙硫酰胺与芳基叠氮化物的碱催化环化以及环化产物与原甲酸三乙酯。

  DOI：

  10.1080/10426500902849573