3-溴-1-(4-氯苯基)丙烷-1-酮 | 33994-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-1-(4-氯苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-bromo-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 33994-12-6
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: MWWOVBGKQBUHCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.5-55.5 °C
• 沸点：
  328.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-(4-氯苯基)丙烷-1-酮 在 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-(4'-chlorophenyl)-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Transformation of arenes into 3-arylpyrazoles and 3-arylisoxazolines with β-bromopropionyl chloride, hydrazine, and hydroxylamine

  摘要：

  Successive treatment of arenes with beta-bromopropionyl chloride and AlCl3, followed by the reactions with hydrazines and Na2CO3, and then with MnO2 gave the corresponding 3-arylpyrazoles in one pot in good to moderate yields. The same successive treatment of arenes with beta-bromopropionyl chloride and AlCl3, followed by the reactions with hydroxylamine and KF gave the corresponding 3-arylisoxazolines in one pot in good to moderate yields. (C) 2020 Elsevier Science. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130920
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 3-溴-1-(4-氯苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  无溶剂，光诱导的α-溴代酮的1,2-溴转移反应

  摘要：

  α-溴苯乙酮在乙腈中的光解作用导致形成了具有良好产物选择性的β-溴苯乙酮，这可以被称为1,2-Br转移反应。当反应以纯净或固态进行时，产物选择性增加，在某些情况下，仅形成1,2-Br转移产物。建议反应由C进行Br键均质化，得到一个自由基对，然后歧化和将HBr共轭添加到α，β-不饱和酮中间体上。当不饱和中间体通过额外的共轭作用稳定时，反应在不饱和酮成为主要产物的阶段停止。由于该反应不使用挥发性有机溶剂和任何其他添加剂（例如酸，碱或金属催化剂等），因此该研究中描述的合成方法很好地适合于生态友好型有机合成。此外，该方法还适用于完美原子经济，不会产生任何副产品。合成方法应比其他替代方法有更多优势，以获得β-溴代羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.015

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Enantioselective Synthesis of Quinolizidines and Indolizidines via a Catalytic Asymmetric Hydrogenation Cascade
  作者：Magnus Rueping、Lukas Hubener

  DOI：10.1055/s-0030-1259955

  日期：2011.6

  A catalytic enantioselective synthesis of a new class of quinolizidines and indolizidines is presented. An asymmetric Bron-sted acid catalyzed hydrogenation cascade as well as a sequential Bronsted acid/metal catalyzed hydrogenation protocol of 2-substituted quinolines yields benzofused quinolizidines and indolizidines in good yields with high diastereo- and enantioselectivities.

  介绍了一类新的喹尼西啶和吲哚里西啶的催化对映选择性合成。2-取代喹啉的不对称布朗斯台德酸催化加氢级联反应以及连续布朗斯台德酸/金属催化加氢方案以良好的收率和高非对映选择性和对映选择性产生苯并稠合喹尼西啶和吲哚里西啶。
• 5H-[1,2,4]三氮唑并[5,1-b][1,3]噻嗪类衍 生物及应用
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN104926838B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了通式I的5H‑[1,2,4]三氮唑并[5,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中式I中的R1，R2分别独立的为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基。本发明的5H‑[1,2,4]三氮唑并[5,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物对乙酰胆碱酯酶有明显的抑制作用，用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。本发明还涉及该类化合物的制备方法及用于制备治疗老年痴呆症药物的用途。
• Synthesis of Piperidin-4-one Derivatives via α-Imino Rhodium Carbene-Initiated 1,2-Aryl/Alkyl Migration and Annulation
  作者：Xiaojing Xu、Huan Luo、Jiayi Shen、Jing Chen、Jie Ye、Ze-Feng Xu、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01693

  日期：2023.7.7

  Valuable piperidin-4-one derivatives were synthesized in excellent yields via an α-imino carbene-initiated cascade reaction involving 1,2-aryl/alkyl migration and annulation. The excellent selectivity of alkyl migration was attributed to the neighboring group participation of 2-bromoethyl. Features such as high efficiency, excellent migrating selectivity, broad substrate scope, and convenient one-pot

  通过 α-亚氨基卡宾引发的涉及 1,2-芳基/烷基迁移和成环的级联反应，以优异的产率合成了有价值的哌啶-4-酮衍生物。烷基迁移的优异选择性归因于2-溴乙基的邻近基团的参与。该方案具有效率高、迁移选择性好、底物范围广、一锅操作方便等特点，是哌啶衍生物合成的有效工具。该产品可以很容易地转化为生物活性分子。α-亚氨基卡宾的迁移环化反应为杂环的构建提供了强有力的策略。
• Antifungal di(azolyl)propanol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0122693A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  This invention relates to novel antifungal azole compound of the formula: wherein X and Y are CH or N, R1 is optically substituted phenyl or phenylalkyl, 1-6C alkyl or 3-8C cycloalkyl, R2 and R3 are hydrogen or 1-6C alkyl, and R4 and R5 are hydrogen, NH2. 1-6C alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylamino or alkenyl wherein each alkyl, alkoxy or alkenyl part is of 1-6C, phenyl, phenyl-(1-6C)-alkyl, phenoxy-(1-6C)-alkyl or phenyl-(2-6C)-alkenyl in which the phenyl may be optionally substituted, or a heterocyclyl, (heterocyclyl)-(1-6C)-alkyl or (heterocyclyl)-(2-6C)-alkenyl in each of which the heterocyclyl ring may be optionally substituted, provided at least one of R2, R3, R4 and R' is other than hydrogen, and the acid addition salts of those compounds which contain a basic nitrogen; together with processes for their manufacture; compositions containing them; and a method of combatting plant fungal diseases.

  本发明涉及式中的新型抗真菌唑类化合物： 其中X和Y是CH或N，R1是被光学取代的苯基或苯基烷基、1-6C烷基或3-8C环烷基，R2和R3是氢或1-6C烷基，R4和R5是氢、NH2.1-6C烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基或烯基，其中每个烷基、烷氧基或烯基部分为 1-6C、苯基、苯基-(1-6C)-烷基、苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可被任选取代，或杂环烷基、(杂环)-(1-6C)-烷基或(杂环)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环可被任选取代，条件是 R2、R3、R4 和 R' 中至少有一个不是氢；及其制造工艺；含有这些化合物的组合物；以及一种防治植物真菌疾病的方法。