| 1584151-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1584151-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: MXUQFJPLEBZKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以67%的产率得到8-methyl-2-(methylthio)-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2-one Synthesis Using Ester Enolates and Aryl Aminoaldehydes and Ketones

  摘要：

  An aldol-like cyclocondensation has been used to prepare heterocyclic-fused pyridin-2-ones from aminoaldehydes and ketones upon treatment with a lithium enolate of ethyl acetate or alpha-substituted acetates. These motifs are present in a large number of biologically active natural products and synthetic compounds and can be accessed using mild reaction conditions using readily available starting materials. This methodology allows access to pyrimidinopyridin-2-ones, pyrazolopyridin-2-ones, and pyridopyridazine diones with varying substitution patterns.

  DOI：

  10.1021/jo500284n