Boc-D-Ala-Phe-Gly-Phe-NH2 | 118743-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Ala-Phe-Gly-Phe-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 118743-75-2
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₆
• 分子量: 539.632
• InChiKey: MHJSIFXXQIYUQY-COPCDDAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  168.72
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Phe-Gly-Phe-NH2 在 N-甲基吗啉 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 25.34h， 生成 allyl-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Balboni, Gianfranco; Salvadori, Severo; Marastoni, Mauro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1645 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Phe-Gly-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.05h， 生成 Boc-D-Ala-Phe-Gly-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Balboni, Gianfranco; Salvadori, Severo; Marastoni, Mauro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1645 - 1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BALBONI, GIANFRANCO;SALVADORI, SEVERO;MARASTONI, MAURO;TOMATIS, ROBERTO;B+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1645-1651
  作者：BALBONI, GIANFRANCO、SALVADORI, SEVERO、MARASTONI, MAURO、TOMATIS, ROBERTO、B+

  DOI：——

  日期：——