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(3-chloro-4-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methanol | 1309801-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-chloro-4-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methanol
英文别名
——
(3-chloro-4-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methanol化学式
CAS
1309801-99-7
化学式
C6H8ClNO2
mdl
——
分子量
161.588
InChiKey
HOYAGCSTQCKJKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-chloro-4-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methanolzinc(II) acetate dihydrate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 9.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin
    摘要:
    Vilsmeier-Haack formylation of 3,4-dimethoxypyrrole led to the unprecedented formation of 3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldehyde instead of the desired dialdehyde. Subsequent reduction and acid catalyzed cyclization led to the formation of type I, 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin in approximately 6% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.071
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (3-chloro-4-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin
    摘要:
    Vilsmeier-Haack formylation of 3,4-dimethoxypyrrole led to the unprecedented formation of 3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldehyde instead of the desired dialdehyde. Subsequent reduction and acid catalyzed cyclization led to the formation of type I, 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin in approximately 6% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.071
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