10-phenylamino-11H-indeno[1,2-b]quinoline | 104763-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-phenylamino-11H-indeno[1,2-b]quinoline
• 英文别名: 4-Anilino-1',2':2,3-indenochinolin；11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-yl-phenyl-amine；(6H-indeno[2,1-b]quinolin-11-yl)-phenyl-amine；(6H-Indeno[2,1-b]chinolin-11-yl)-phenyl-amin；N-phenyl-11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-amine
• CAS: 104763-63-5
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: OXLWFZFZRYEUIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-phenylamino-11H-indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Antimicrobial Activity of Quindoline Derivatives Inspired by the Cryptolepine Alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07536

文献信息

• Synthesis and some reactions of functionalized 11,12-dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>g</i>]azonines
  作者：Elsayed M. Afsah、Ahmed A. Fadda、Samir Bondock、Mohamed M. Hammouda

  DOI：10.1515/znb-2014-0271

  日期：2015.6.1

  Abstract Dihydro-5H-dibenzo[b,g]azonine-6,13-dione (2) has been used as a precursor in the synthesis of the indolo[2,3-e]dibenzo[b,g]azonine and tribenzo[b,g,j][1,6]diazacyclododecine ring systems 6 and 7 respectively via a Fischer indolization/periodate oxidation sequence. Fischer indolization of the (1,4-phenylenedihydrazono) derivative 8 gave the polycyclic system 9. The Schmidt reaction of 2 led

  摘要 Dihydro-5H-dibenzo[b,g]azonine-6,13-​​dione (2) 已被用作合成吲哚[2,3-e]dibenzo[b,g]azonine 和tribenzo[ b,g,j][1,6]二氮杂环十二烷环系统 6 和 7 分别通过 Fischer 吲哚化/高碘酸盐氧化序列。(1,4-苯二肼)衍生物8的Fischer吲哚化得到多环体系9。2的施密特反应导致苯并咪唑[1,2-b] [2]苯并氮杂环体系的形成11.曼尼希反应2 导致了螺环系统 15。2 与醛亚胺和芳香醛的反应也进行了研究。
• v.Braun; Heymons; Manz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 227,234
  作者：v.Braun、Heymons、Manz

  DOI：——

  日期：——
• DE532397
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——