| 941697-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 941697-90-1
• 化学式: C₆₄H₅₈Br₃N₁₀P₃
• 分子量: 1299.86
• InChiKey: KFEYXPHSGRDVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.71
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4,18,23-Tribromo-9,9,13,13,28,28-hexakis-phenyl-11-propan-2-yl-1,8,14,27-tetraza-9lambda5,13lambda5,28lambda5-triphosphapentacyclo[9.9.9.13,7.115,19.122,26]dotriaconta-3,5,7(32),8,13,15(31),16,18,22,24,26(30),27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  调制所述螺旋桨状的一个三角架C（CH的形状2 PPH 2）3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes

  摘要：

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.076
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3-methylbutane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  调制所述螺旋桨状的一个三角架C（CH的形状2 PPH 2）3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes

  摘要：

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.076

文献信息

• Component exchange as a synthetically advantageous strategy for the preparation of bicyclic cage compounds
  作者：Mateo Alajarín、José Berná、Carmen López-Leonardo、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b801299g

  日期：——

  Macrobicyclic triphosphazides are able to reversibly exchange one of their tripodal components by means of a dynamic disassembly-reassembly process; surprisingly this strategy provides better yields of cage compounds than a direct tripod-tripod coupling.

  大环三磷叠氮化物能够通过动态拆卸-重新组装过程可逆地交换其三脚架组件之一；令人惊讶的是，与直接的三脚架-三脚架耦合相比，该策略可提供更高的笼式化合物收率。